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在生命科学研究的实验室里，小鼠肝脏单细胞解离一直是许多研究者头疼的难题。肝脏组织成分复杂，富含大量结缔组织和血管，传统的解离方法往往难以获得高质量的单细胞悬液，要么细胞活性低，要么细胞得率少，严重影响后续的实验结果。但现在，有了我司组织单细胞解离酶，搭配去碎片剂一起使用，这一困境得到了有效解决！众多科研人员使用后纷纷反馈，用它来处理小鼠肝脏组织，效果远超预期。
NO.1 为何选用
我司组织单细胞解离酶究竟有何过人之处？首先，它的成分经过精心配比，能够精准作用于肝脏组织中的胶原纤维、弹性纤维等连接结构，在温和分解组织的同时，最大程度保护细胞的完整性和活性（细胞活率均在90%以上），与传统酶解法相比，使用我司解离酶处理后的小鼠肝脏单细胞悬液，细胞活率可提升 30% 以上，大大减少了因细胞死亡带来的实验误差。
其次，酶的解离效率高。以往需要半个小时才能完成的解离过程，现在使用我司的酶，在优化后的实验条件下，短短十几分钟就能获得分散均匀的单细胞悬液。而且细胞得率显著提高，能为后续的单细胞测序、流式细胞分析等实验提供充足的样本，让科研人员不再为样本量不足而发愁。
更值得一提的是，这款解离酶具有良好的特异性，不会对肝脏细胞的生物学特性造成干扰。实验数据显示，经其处理后的肝细胞，在功能活性、基因表达等方面均与正常细胞无显著差异，保证了实验结果的真实性和可靠性。
NO.2 实验案例
NO.3 计数结果
可用死活燃料染色，染色后上细胞计数仪查看细胞活率和得率，下图肝脏得率为92.07%
NO.4 注意事项
▶在使用前，需将解离酶预热至 37℃；
▶处理组织时，应根据组织块的大小调整酶的用量和反应时间；
▶反应结束后，及时终止反应并进行离心处理，以获得纯净的单细胞悬液。
如果你还在为小鼠组织单细胞解离效果不佳而烦恼，不妨试试我司的组织单细胞解离酶。它将以优越的性能，为你的科研工作助力，让你的实验更高效、结果更可靠！
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