实验背景:在肺部疾病研究、免疫微环境分析等前沿领域,高质量的单细胞悬液是获得可靠数据的关键前提。然而,肺组织因其特殊的肺泡结构和脆弱的细胞特性,始终是单细胞制备中的难点。
实验流程关键节点:
1.取转基因小鼠肺组织28.5mg,PBS清洗后剪碎至糊状
2.采用专用的肺脏组织单细胞解离酶,于单细胞悬液制备仪中完成消化
3.70μm滤网过滤,按比例加入终止液
4.离心重悬后获得最终悬液,经AOPI染色验证活率
为何能实现98.67%超高活率?
1.专用解离酶系:肺脏组织单细胞解离酶针对肺组织细胞外基质特性优化,在快速解离组织的同时,可有效保护肺泡上皮细胞及免疫细胞完整性。
2.精准的流程控制:从组织前处理到终止消化的全流程标准化,避免过度消化导致的细胞损伤。
3.温和的机械辅助:配合程序化仪器操作,减少人为操作差异,确保细胞活性与得率。
流式结果:
方案优势总结:
1.高细胞活率:适用于单细胞转录组、流式分析等高要求下游实验。
2.强重复性:标准化流程支持不同批次间结果的稳定性。
3.时间效率:从组织到悬液可在1.5小时内完成。
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